LD26059:在经历了5次脑部手术后,瘦骨嶙峋的男孩,哥哥请假去工作

吴文体(1988年出生)和裴氏珠(1989年出生)一家人的生活,居住在河内内排社那村,原本很平静,尽管经济并不宽裕。 夫妻俩都是工业区工人,收入仅够维持生活和供养三个孩子上学。

2025年7月,当他们的第二个儿子吴光明(2013年出生)突然生病时,发生了变故。

周姐说,那天明还像往常一样上学,但回家后却喊头痛、恶心。 以为孩子只是普通的头痛,她给他吃了止痛药。

然而,当明呕吐严重并颈部僵硬时,家人立即带他去医院检查。最初医生诊断该男孩缺钙。

经过一段时间的补充钙质,但情况没有改善,头痛越来越剧烈,周女士夫妇带着孩子去了另一家医院检查。

明被转到中央儿童医院,被诊断患有与脑室相关的疾病。 医生进行了脑室破裂手术,手术后,孩子的健康状况暂时稳定,可以重返学校。

然而,到2025年10月,明继续出现剧烈的头痛。 孩子被转移到108中央军医院进行紧急手术,并放置腹腔脑室引流管。 经过一周的治疗,明出院了,但仍然经常头痛和呕吐。

家人继续带孩子到福安综合医院检查,并输了止痛药和抗炎药。 2-3 天后,明出院了,但大约一周后,症状又复发了。

到2025年12月,明的情况变得更加严重,手脚颤抖,无法吞咽,并且经常流口水。 一天晚上,明突然剧烈头痛,连续呕吐3次,家人立即将孩子送去急救。

2026年1月27日,明被转移到中央儿童医院,当时他已经失去了意识。医生确定孩子患有输液管瓣膜阻塞,并进行了紧急手术。

手术大约一个小时后,当明(Minh)躺在重症监护室时,由于身体无法接受引流管,脉搏微弱,不得不再次返回手术室,医生不得不将引流管取出。

随后,明继续在重症监护室接受治疗一周。 当转到常规治疗科时,他出现抽搐,手脚无法活动,必须通过熏蒸管进食。 医生们继续手术以重新放置引流管。 迄今为止,明已经经历了 5 次脑部手术。

3月12日,医生们得出结论,孩子患有脑部扩散性神经胶质瘤,需要长期化疗。

自从孩子生病以来,周女士夫妇不得不辞职照顾孩子。 大儿子出生于2008年,正在读12年级,但由于经济困难和弟弟重病,他申请辍学去打工,帮助父母部分维持家庭经济。 家里的小女儿正在读9年级,准备参加10年级的考试。

与此同时,周女士(1959年出生)的婆婆由于双腿骨折,身体虚弱,正在打钉子,无法照顾孙子。公公已经去世。

据周女士说,每个月家里必须花费大约 5000 万至 6000 万越南盾用于医疗费用、检查、药物、出行和生活。与此同时,明(Minh)的治疗过程可能至少需要 72 个月,这取决于药物的反应能力和肿瘤的进展。

“医生说孩子必须长期治疗。我只希望孩子早日康复,像同学们一样重返学校”,周女士哽咽地说。

在此处查看原文