LD26080:2岁女婴出生时没有肛门,患有先天性心脏病,令人心痛
在清化省静家坊山海居民区,张氏红江(1997年出生)和阮越富(1993年出生)一家原本过着简朴而平静的生活。 然而,自从他们第二个女儿出生以来,发生了变故,导致他们与医院长期联系在一起。
2024年出生的阮氏庆芳,不幸患有先天性肛门缺陷,并伴有先天性心脏病。 刚出生2天,她就不得不在清化省儿童医院接受人工肛门手术。 然而,这仅仅是连续多次手术的开始。
9个月大时,庆芳宝宝被转移到河内进行第二次手术。在2026年春节前,宝宝又在中央儿童医院进行了第三次手术。尽管经历了多次医疗干预,宝宝的健康状况仍然相当虚弱,几乎每个月都要去医院,因为宝宝还患有许多其他疾病,如急性呼吸衰竭、急性支气管肺炎、肠道感染、营养不良......
洪江哽咽着分享道:“孩子仍然患有直肠和肛管狭窄,所以每天都必须扩张肛门。看着孩子因为疼痛而哭泣,我的心像刀割一样痛。但如果不扩张,第四次手术的风险很高。与此同时,孩子的先天性心脏病尚未得到干预。”
洪江女士一家面临的困难越来越大,因为她家属于低收入家庭,和奶奶一起生活。由于必须在家照顾孩子,江女士没有稳定的工作,所有收入都依赖于丈夫不稳定的泥瓦工工作。
据江女士分享,如果工作规律,她丈夫的收入每月只有大约700-800万越南盾。与此同时,庆芳的治疗、药物、奶粉和生活费用每月已超过1000万越南盾。不仅如此,他们5岁的大儿子几个月前也刚接受了腹股沟疝手术。
目前,小庆芳仍在河内中央儿童医院接受治疗。 面对精神和经济上的重担,江女士一家正陷入非常困难的境地。
“说实话,收入不够支付。我的家人只希望得到更多慈善家的帮助,让孩子有机会继续治疗,战胜疾病,健康成长”,江女士表示。
山海居民区(静家坊)组长黎世日证实,洪江女士的家庭情况属于当地的贫困边缘,生活还很困难。 孩子身患重病,需要长期治疗,导致家庭经济日益枯竭。
日先生分享道:“希望慈善家、热心人士关心、携手支持,让江的家人有更多条件为孩子治疗,帮助孩子早日战胜疾病,稳定健康。”
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